В программе участвовали студенты магистратур «Молекулярная биология», «Медицинская химия» и «Современные материалы и химические технологии в медицине». Курс запустили по договоренности, достигнутой в мае 2026 года на саммите разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех». Его цель — сблизить академический исследовательский подход с практикой фармацевтической отрасли. По оценкам, около 90% новых молекул-кандидатов в мире не доходят до регистрации; среди причин называют методологические различия между академической и индустриальной разработкой.
Студенты изучили анализ терапевтической области, оценку биологических мишеней, формирование целевого профиля продукта и планирование клинической разработки. Эксперты Научного центра экспертизы средств медицинского применения рассказали о требованиях к качеству препаратов, доклиническим и клиническим исследованиям, государственной регистрации и защите интеллектуальной собственности.
Четыре команды подготовили гипотетические проекты препаратов для терапии рака поджелудочной железы, сахарного диабета 1 типа, метаболически ассоциированного стеатогепатита (MASH) и системной красной волчанки. Участники определяли целевую группу пациентов, желаемые свойства препарата, необходимые доказательства его ценности и ключевые риски. Все проекты были учебными. По ходу курса команды также меняли стратегии в ответ на новые условия — например, появление конкурента, данные о безопасности или ограничения производства.
Председатель ученого совета университета «Сириус», директор Научного центра трансляционной медицины Роман Иванов заявил, что курс помог студентам пройти путь разработки препарата и оценить свои проекты с позиции индустрии. Старший директор «АстраЗенека» по предрегистрационным исследованиям Надежда Тихонова отметила, что участники освоили инструменты для оценки мишеней, целевого профиля, клинической стратегии и рисков.

Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!